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三代试管婴儿PGT技术能筛查并排除哪些单基因遗传病?
做三代试管婴儿PGT技术是在一代、二代试管的基础上增加了胚胎移植前遗传学方面的检测技术,可以诊断出单基因遗传病、染色体异常遗传病等,而筛选出遗传病的几率可以高达95%,但是,并不是所有的单基因遗传病都能筛查并排出,主要能筛查的是常见的血友病、抗维生素D佝偻病、先天性耳聋、营养不良、地中海贫血等。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,高达6600种,目前三代试管婴儿一共可以排除的遗传病只有200+种,其主要检测的是胚胎的23对染色体结构、数目,对比及分析胚胎是否有遗传物质异常,从而避免移植携带致病基因的胚胎。
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